RAUMEDIC

Prozesse und Materialien gemäß neuer EU-Medizinprodukteverordnung angepasst / Mehr Hürden bei Zulassungsverfahren

Nach einer dreijährigen Übergangsfrist wird am 26. Mai 2020 die Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 in Kraft treten. Im Zuge der Medical Device Regulation (MDR) müssen sich ...

Bitte beachten Sie:

Für den vollständigen Zugang zu den Inhalten im KIWeb ist ein Login erforderlich!

Sie möchten die Informationen dieser Seite abrufen? Jetzt kostenlosen Testzugang einrichten!

Sie möchten mehr Informationen? Wissenswertes über das KI Informationssystem...

Sie haben spezielle Fragen? Kontaktieren Sie uns...

For English-language information please visit PIEWeb.com

Jetzt KIWeb.de testen

Zugang für 48 Stunden - kostenfrei und unverbindlich

Top-aktuell und
rund um die
Uhr verfügbar

Mehr zu ...

Spectaris

Mehr aus diesen Rubriken ...

Unternehmen

Verarbeitung

Spritzgießen

Unternehmen

Anwendung

Medizin

Branche

Regularien